… слуховой аппарат, инвалидную коляску или другие средства реабилитации инвалидов?
Наша организация участвует в обеспечении инвалидов техническими средствами реабилитации с января 2010 года. Раньше это была обязанность соцстраха и его районных филиалов, и многие получатели технических средств реабилитации с легкой тоской вспоминают, «как это было удобно», явно намекая на то, что с нами работать «неудобно». В чем причина? Как и всегда, в изменениях законодательства. В нескольких областях РФ отдельным постановлением Правительства РФ эти обязанности были переданы от соцстраха в соцзащиту. Это решение было принято в период кризиса, когда многие организации разорились и действительно не могли пополнять бюджет соцстраха, а некоторые воспользовались атмосферой кризиса и перестали делать платежи в соцстрах. Передача этих обязанностей в соцзащиту – это прежде всего смена бюджета, то есть источника финансирования. Теперь финансирование идет не из средств соцстраха, а из федерального бюджета, а это совсем иные правила поступления и расходования денег, иные способы приобретения самих техсредств, иные возможности организовать работу – все иное. Поэтому неудивительно, что все поменялось, а с непривычки всегда кажется, что не в лучшую сторону.
Что такое технические средства реабилитации и как нужно действовать, чтобы воспользоваться всеми своими правами?
Если в вашей семье есть инвалид, которому для качественной жизни нужны какие-либо предметы – коляски, памперсы, мочеприемники и так далее, знайте, что государством предусмотрена помощь таким гражданам. Этот вид помощи никак не связан с так называемым «соцпакетом». Даже если вы отказались от соцпакета, вы все равно имеете право на технические средства реабилитации. Перечень их весьма широк, но не всеобъемлющ, вы можете найти в любом юридическом портале в интернете вот этот документ: Министерство здравоохранения и социального развития Российской федерации, Приказ от 7 мая 2007 г. N 321 «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями до их замены».
Итак, что нужно сделать,чтобы обеспечить себя или своего близкого человека ТСР.
Шаг 1. Обратитесь к лечащему врачу. Он выпишет вам направление в службу МСЭ (там, где получают инвалидность). В направлении врач должен указать, какие именно предметы нужны человеку.
Шаг 2. С этим направлением обратитесь во МСЭ. Вам выдадут документ, который называется «Индивидуальная программа реабилитации инвалида».Этот документ подтвердит ваше право на бесплатное обеспечение ТСР.
Шаг 3. Обратитесь в соцзащиту (телефон здесь). Возьмите с собой следующие документы:
-паспорт инвалида;
-ИПР;
-СНИЛС (страховое пенсионное свидетельство).
Можете сразу подготовить копии документов, чтобы прием прошел быстрее. Будьте готовы к тому, что вам придется писать заявление, и инспектор задаст вам ряд дополнительных вопросов: какого размера нужны памперсы? Какова должна быть ширина сиденья инвалидной коляски?
Если вы оформляете документы на получение слухового аппарата, мочеприемников, калоприемников, не забудьте взять с собой заключение врача, в котором прописаны все детали необходимого предмета: вид и марка слухового аппарата, однокомпонентный или двкумпонентный мочеприемник и т.д.
После того, как ваше заявление было принято, набирайтесь терпения и ждите звонка на тот телефон, который вы указали в заявлении. Вам позвонит представитель той торговой организации, которая выиграет торги на право обеспечения техсредствами, и сообщит, когда и куда нужно будет прийти для получения.
Ваши документы мы отправим на Воронеж для принятия решения департаментом труда и социального развития. Вас поставят в единую – областную – очередь на обеспечение нужными вам предметами.
Очередь – дело небыстрое, тем более когда в ней стоят инвалиды со всей области. Поэтому, если у вас складывается ситуация, что ждать вы не имеете возможности – помните, что вы можете купить техсредство за свои деньги и принести докумены в соцзащиту для получения компенсации расходов. В этом случае возьмите в аптеке товарный чек (товарный, а не кассовый), в котором будет подробно описано, для кого куплены предметы, к примеру, памперсы – фамилия, имя, отчество инвалида, сколько штук (именно штук, а не упаковок. Почему-то этот момент вызывает какие-то трудности, и аптеки норовят указать вашу покупку в упаковках. Проверяйте на месте товарный чек, и обязательно требуйте указания в штуках, так как обеспеченность памперсами рассчитывается по дням. То есть из товарного чека должно просчитываться, на сколько дней вам хватит купленного количества памперсов или пеленок).
Если вы собираетесь обратиться за компенсацией, кроме указанных выше документов возьмите только что упомянутый товарный чек (чеки) и сделайте копию титульного листа сберегательной книжки инвалида, чтобы четко читался номер лицевого счета. Эти данные нужны, чтобы перечислить инвалиду сумму компенсации.
О сумме компенсации: вам будет выплачена сумма меньше, чем вы потратили, это установлено Федеральным законом «О социальной защите инвалидов» с 1 февраля 2011 года.
Почему ФЗ ввел ограничение на компенсацию? Вот один пример по нашей области: в 2010 году этого ограничения в законе не было, и некоторые сообразительные люди купили, к примеру, инвалидную коляску стоимостью около 150 000 рублей (в то время обычная стоила около 15 тысяч). Несколько подобных покупок – и выделенная на область часть федерального бюджета израсходовалась гораздо быстрее, чем надо, в результате многие граждане оказались без памперсов.
Как теперь рассчитывается сумма компенсации? Как вы понимаете, на каждый предмет аптека делает наценку, а покупки по государственным контрактам совершаются по минимальным ценам. Поэтому, когда департамент будет принимать решение о том, по какой стоимости оплатить купленные вами ТСР, основой для принятия решения будут цены, сформировавшиеся по последним торгам в области (или по всей РФ, если в нашей области торги не проводились). Если вас это задевает, давайте вспомним те времена – совсем недавние, кстати, когда инвалиды всё покупали за собственные деньги, и порадуемся тому, что теперь у государства есть возможность поддержать людей в этом вопросе.
Комментариев нет:
Отправить комментарий